A-Z DERMATOPEDIA Archive

 

Łysienie bliznowaciejące

Ewelina Szendzielorz

Zakład Dermatologii Doświadczalnej i Kosmetologii, Uniwersytet Jagielloński Collegium Medicum, Kraków

Łysienie bliznowaciejące (Cicatricial alopecia - CA, Scarring alopecia - SA) to odmiana charakteryzująca się trwałą utratą włosów w której mieszki włosowe są uszkodzone pod wpływem czynników wewnętrznych lub zewnętrznych i zastępowane przez włóknistą tkankę bliznowatą [1-3]. Łysienie bliznowaciejące dzieli się na pierwotne lub wtórne. W pierwotnym typie tego łysienia (PCA - primary scarring alopecia) stan zapalny atakuje nabłonek mieszka włosowego, natomiast we wtórnym (SSA - secondary scarring alopecia) mieszek włosowy jest niszczony poprzez urazy termiczne, chemiczne, mechaniczne lub zaburzenia immunologiczne i zapalne takie jak sarkoidoza, twardzina skórna, pęcherzyca lub guzy [1,4]. Trwałe łysienie może również wystąpić w postaciach niebliznowaciejących w których wypadanie włosów występuje przewlekle przez wiele lat. Można to zaobserwować w długotrwałych przypadkach łysienia androgenowego (AGA - androgenetic alopecia), łysienia plackowatego (AA - alopecia areata) i łysienia trakcyjnego (TA - traction alopecia) [5]. Istnieje kilka klasyfikacji pierwotnego łysienia bliznowaciejącego jednak klasyfikacja North American Hair Research Society (NAHRS) jest najczęściej wykorzystana w diagnostyce [6]. Dzieli ona łysienia na cztery grupy na podstawie dominujących nacieków zapalnych. Do grupy z naciekiem limfocytarnym zaliczamy: przewlekły toczeń rumieniowaty skórny (CCLE - chronic cutaneous lupus erythematous), liszaj płaski mieszkowy (LPP - lichen planopilaris) i jego wariant taki jak łysienie brzeżne bliznowaciejące (FFA - frontal fibrosing alopecia), następnie łysienie rzekomo bliznowaciejące Brocqa (PpB - pseudopelage of Broq) i centralne odśrodkowe łysienie bliznowaciejące (CCCA - central centrifugal cicatricial alopecia). Do grupy z naciekiem neutrofilowym zaliczamy wyłysiające zapalenie mieszków włosowych (FD - foliculitis decalvans) i rozwarstwiające zapalenie tkanki łącznej skóry głowy (DC - dissecting cellulitis).

Przewlekły rumieniowaty toczeń skórny (Chronic cutaneous lupus erythematosus - CCLE)

Klinicznie zmiany krążkowe są związane z miejscową utratą włosów i charakterystycznym stanem zapalnym w centrum ogniska, a w obszarze owłosionej skóry głowy najczęściej występuje w postaci tocznia rumieniowatego krążkowego (DLE - discoid lupus erythematosus) [7]. Aktywna faza choroby charakteryzuje się obecnością jednej lub wielu rumieniowych, fioletowych blaszek skórnych z typowymi czopami rogowymi mieszków włosowych co prowadzi do ich uszkodzenia i występowania bliznowacenia [8].

Liszaj płaski mieszkowy (Lichen planopilaris - LPP)

Charakteryzuje się stanem zapalnym i łuszczeniem okołomieszkowym, które doprowadza do trwałej utraty włosów [9]. Zapalenie limfocytarne rozwija się na poziomie ujścia mieszka włosowego niszcząc komórki macierzyste włosa (HFSCs) [10]. Jego najczęstszą postacią jest łysienie brzeżne bliznowaciejące (FFA - frontal fibrosing alopecia) występującą przede wszystkim u kobiet w okresie po menopauzalnym. Schorzenie charakteryzuje się postępującą, obwodową regresją linii włosów w obrębie okolicy czołowo - skroniowej. Pomimo obserwowanego w ostatnich latach wzrostu zapadalności, etiologiczne czynniki inicjujące pozostają nie w pełni poznane. Dane z badań immunohistochemicznych sugerują istotny udział mechanizmów immunologicznych w patogenezie FFA (frontal fibrosing alopecia) [11].

Łysienie rzekomo bliznowaciejące (Pseudopelade of Brocq - PsB)

Objawia się małymi niezapalnymi i lekko zanikowymi plamami łysienia na skórze głowy. Diagnoza pseudopelade of Brocq jako odrębnej jednostki chorobowej pozostaje kontrowersyjna ponieważ ma ono w badaniu histopatologicznym cechy diagnostyczne zbliżone do LPP (lichen planopilaris) co sugeruje, że większość przypadków w rzeczywistości stanowi niezapalną wersję liszaja płaskiego mieszkowego [12].

Centralne odśrodkowe łysienie bliznowaciejące (Central centrifugal cicatricial alopecia - CCCA)

Polega na występowaniu wolno postępującego symetrycznego łysienia na szczycie głowy [13]. Jest jednostką chorobową o etiologii wieloczynnikowej wynikającą z oddziaływania licznych czynników sprawczych oraz czynników ryzyka. Do najistotniejszych i najlepiej udokumentowanych należy przewlekła ekspozycja włosów na traumatyzujące techniki stylizacyjne [14]. Wykazano również dodatnią korelację między mutacją genu kodującego peptydyloargininową deiminazę typu III, a występowaniem CCCA. Enzym ten odpowiada m.in. za prawidłową strukturę białek budujących trzon włosa [15].

Wyłysiające zapalenie mieszków włosowych (Folliculitis decalvans - FD)

Charakteryzuje się wyraźnymi strupami oraz występowaniem zlewających się krost w obrębie kępek włosów wyrastających z mieszka włosowego. Stan ten doprowadza do intensywnego i głębokiego zapalenia, a w konsekwencji do trwałego wyłysienia [9]. Dokładna przyczyna FD nie jest w pełni poznana, ale uważa się, że w jej rozwoju może odgrywać rolę gronkowiec złocisty (Staphylococcus aureus). Uważa się, że na chorobę wpływa również kombinacja czynników genetycznych, alergicznych, zakaźnych i immunologicznych [16].

Rozwarstwiające zapalenie tkanki łącznej skóry głowy (Dissecting cellulitis of the scalp - DCS)

Jednostka chorobowa manifestuje się obecnością ropni oraz zmian guzkowych, które w przebiegu mogą ulegać progresji do tworzenia ze sobą komunikujących się przetok, prowadząc do wtórnego bliznowacenia [17]. Postępowanie terapeutyczne w tej często wyniszczającej dermatozie bywa utrudnione z uwagi na jej przewlekły i oporny na leczenie charakter. Dostępne dane dotyczące skuteczności interwencji terapeutycznych pozostają ograniczone [18].

Bibliografia

  1. Sardar, S.; Sarkar, S.; Podder, I.; Banerjee, G. Clinico-Epidemiology and Histopathologic Spectrum of Primary Scarring Alopecia: A Cross-Sectional Study. Indian journal of dermatology. 2022. 67, 624. https://doi.org/10.4103/ijd.ijd_540_21.
  2. Karakuzu, A. Primary cicatricial alopecia. Turkderm. 2014, 48, 56-59. https://doi.org/10.4274/turkderm.48.s13.
  3. Fanti, P.A.; Baraldi, C.; Misciali, C.; Piraccini, B.M. Cicatricial alopecia. G. Ital. Dermatologia Venereol. 2018, 153, 230-242. https://doi.org/10.23736/S0392-0488.18.05889-3.
  4. Nanda, S.; Bedout, D.V.; Miteva, M. Alopecia as a systemic disease. Clin. Dermatol. 2019, 37, 618-628. https://doi.org/10.1016/j.clindermatol.2019.07.026.
  5. Cummins, D.M.; Chaudhry, I.H.; Harries, M. Scarring Alopecias: Pathology and an Update on Digital Developments. Biomedicines. 2021, 9, 1755. https://doi.org/10.3390/biomedicines9121755.
  6. Olsen, E.A.; Bergfeld, W.F.; Cotsarelis, G.; Price, V.H.; Shapiro, J.; Sinclair, R. et al. Summary of North American Hair Research Society (NAHRS)-sponsored workshop on cicatricial alopecia, Duke university medical center, February 10 and 11, 2001. J. Am. Acad. Dermatol. 2003, 48, 103-110. https://doi.org/10.1067/mjd.2003.68.
  7. Elston, D.M.; Stratman, E.J.; Miller, S.J. Skin biopsy: Biopsy issues in specific diseases. J. Am. Acad. Dermatol. 2016, 74, 1-16. http://dx.doi.org/10.1016/j.jaad.2015.06.033.
  8. Milan, E.; Vezzoni, R.; Starace, M.V.R. Trichoscopy of Discoid Lupus Erythematosus in Caucasian Scalp: A Review. Skin appendage disorders. 2024, 10, 363-369. https://doi.org/10.1159/000539189
  9. Harries, M.J.; Trueb, R.M.; Tosti, A.; Messenger, A.G.; Chaudhry, I.; Whiting, D.A.; Sinclair, R.; Griffiths, C.E.; Paus, R. How not to get scar(r)ed: Pointers to the correct diagnosis in patients with suspected primary cicatricial alopecia. Br. J. Dermatol. 2009, 160, 482-501. https://doi.org/10.1111/j.1365-2133.2008.09008.x.
  10. Oliveira-Soares, R.; Andre, M.C.; Peres-Correia, M. Adverse Effects with Finasteride 5 mg/day for Patterned Hair Loss in Premenopausal Women. Int. J. Trichol. 2018, 10, 48-50. https://doi.org/10.4103/ijt.ijt_73_15.
  11. Sławińska, M.; Sokołowska-Wojdyło, M.; Sobjanek, M.; Biernat, W.; Nowicki, R. J.; Happle, R. Frontal fibrosing alopecia sparing a dermal melanocytic nevus: a report of two cases of Renbök phenomenon. JEADV. 2022, 36, e1042-e1043. https://doi.org/10.1111/jdv.18438
  12. Amato, L.; Mei, S.; Massi, D.; Gallerani, I.; Fabbri, P. Alopecia; a dermatopathologic and immunopathologic study of 33 patients (pseudopelade of Brocq is not a specific clinico-pathologic entity). Int. J. Dermatol. 2002, 41, 8-15. 10.1046/j.1365-4362.2002.01331.x.
  13. Miteva, M.; Tosti, A. Dermoscopy guided scalp biopsy in cicatricial alopecia. J. Eur. Acad. Dermatol. Venereol. 2013, 27, 1299-1303. https://doi.org/10.1111/j.1468-3083.2012.04530.x.
  14. Subash, J.; Alexander, T.; Beamer, V.; McMichael, A. A proposed mechanism for central centrifugal cicatricial alopecia. Exp. Dermatol. 2020, 1, 29, 190-195. https://doi.org/10.1111/exd.13664
  15. Fatima, S.Z. Central centrifugal cicatricial alopecia: a deeper insight into the disease. Wien Med. Wochenschr. 2024, 174, 323-327. https://doi.org/10.1007/s10354-024-01033-z.
  16. Kashikar, Y.; Saoji, V.; Madke, B.; Chandak, M. S.; Meghe, S. Successful Management of Folliculitis Decalvans. Cureus. 2024 16, 52881. https://doi.org/10.7759/cureus.52881
  17. Badaoui, A.; Reygagne, P.; Cavelier-Balloy, B.; Pinquier, L.; Deschamps, L.; Crickx, B.; Descamps, V. Dissecting cellulitis of the scalp: a retrospective study of 51 patients and review of literature. Br. J. Dermatol. 2016, 174, 421-423. https://doi.org/10.1111/bjd.13999.
  18. Masson, R.; Jeong, C. Y.; Ma, E.; Crew, A. B.; Fragoso, N. M.; Shi, V. Y.; Hsiao, J. L. Treatments for Dissecting Cellulitis of the Scalp: A Systematic Review and Treatment Algorithm. Dermatology and therapy. 2023, 13, 2487-2526. https://doi.org/10.1007/s13555-023-01018-7.

Sugerowany sposób cytowania: Szendzielorz E: Łysienie bliznowaciejące. Dermatopedia 2025; 14PL :004. DOI: 10.14320/dermatopedia.2025.004

Ewelina Szendzielorz, ORCID: 0000-0002-5877-8320


Uwaga: Korzystanie z Dermatopedii® nie zastępuje porady lekarskiej! Jeżeli podejrzewasz u siebie chorobę, zwróć się niezwłocznie do lekarza.


r e k l a m a

Polecamy
Polecamy
Polecamy

DERMATOPEDIA is an open access scientific journal, e-ISSN 2353-7027.
All rights reserved to respective Authors (text) and the Publisher (presentation, source code).
Unauthorized use, including by artificial intelligence (AI), is not allowed.

Dermatopedia® is a EU-registered trademark.
Document created: 17 October 2025, updated: 13 November 2025.